Más países suspenden aplicación de vacuna contra Covid-19 de AstraZeneca

Más países suspenden aplicación de vacuna contra Covid-19 de AstraZeneca

Varios países de Europa y Asia suspendieron la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca y la Universidad de Oxford, luego de informes de coágulos de sangre en algunas personas que recibieron la dosis.

Sin embargo, muchas otras naciones han defendido su uso de la inyección y dijeron que continuarán con sus respectivas campañas de vacunación.

No hay prueba de que dosis de AstraZeneca cause formación de coágulos en la sangre

Tailandia se convirtió el viernes en el primer país asiático en detener el uso del jab por preocupaciones de seguridad, poco después de que Dinamarca anunciara una pausa de dos semanas para su implementación a nivel nacional después de informes de coágulos de sangre y una muerte.

En un revés a la campaña de vacunación de Europa, otros siete países también han suspendido el uso de la inyección Oxford-AstraZeneca: Noruega, Islandia, Bulgaria, Luxemburgo, Estonia, Lituania y Letonia.

Austria e Italia, mientras tanto, han dicho que dejarán de usar ciertos lotes de la vacuna como medida de precaución.

El regulador europeo de medicamentos, la Agencia Europea de Medicamentos, enfatizó el jueves que no había indicios de que la inyección estuviera causando coágulos de sangre, y agregó que cree que los beneficios de la vacuna «continúan superando sus riesgos».

La EMA reconoció que algunos estados miembros habían detenido el uso de la inyección Oxford-AstraZeneca, pero dijo que las vacunas podrían continuar administrándose mientras se lleva a cabo una investigación de los casos de coágulos de sangre.

Hasta el miércoles, alrededor de 5 millones de personas en Europa habían recibido la vacuna Oxford-AstraZeneca. De esta cifra, se han notificado 30 casos de los denominados “eventos tromboembólicos”. Estos casos se refieren a la formación de coágulos de sangre en los vasos sanguíneos que bloquean el flujo sanguíneo.

AstraZeneca ha dicho que la vacuna se ha estudiado ampliamente durante los ensayos de Fase 3 y los datos revisados por pares confirman que la vacuna es «generalmente bien tolerada».


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